“FAST”是国际上快速识别脑中风的方法,简便实用。FAST就是4个英语单词的开头字母。F(Face,面部):观察微笑时是否面部歪斜;A(Arm,手臂):双臂平举,观察是否无力垂落;S(Speech,言语):观察说话有无口齿不清;T(Telephone,打电话):如有符合上述情況,打急救电话来医院急诊。另外,T也是Time(时间)的意思,要抓紧时间到达医院就诊,因为急性脑梗死要求在很短的时间内行溶栓治疗(一般是在发病4.5小时内)。
1.抗癫痫药物:如丙戊酸钠、卡马西平等; 2.他汀类降脂药; 3.双胍类降糖药; 4.抗生素,如利福平,氨基糖苷类等; 5.抗肿瘤药物,如环磷酰胺等; 6.大剂量糖皮质激素; 7.抗病毒药物,如替比夫定等; 8.干扰素类药物; 9.阿司匹林等抗血小板药物......
慢性眼外肌麻痹(CPEO)是一种常见的线粒体脑肌病,主要表现为眼睑下垂、眼球运动障碍和四肢近端肌肉不耐受疲劳。有些患者表现为家族遗传,有些表现为散发。其中散发的慢性眼外肌麻痹主要原因是线粒体基因的单一大片段缺失。 很多患者都非常关心该病遗传给后代的概率是多少,今天就这一问题统一给大家回答。 首先要说明的是:①该病是一种罕见病,没有类似高血压、糖尿病等常见病的大规模临床研究。对于线粒体病,100多人的临床研究已经算是较大规模了;②医学是一种经验医学,很多结论都是总结以往的经验,总结大量患者的临床资料得到的,他和“1+1=2”的数学运算不同,很多情况并不是那么绝对的有或者无,绝对的是或者不是;③该病的很多研究结果都是国外的数据,我们会适当参考一下他们的数据结论。 言归正传,国外的一篇多中心的研究,追踪回顾分析了40例单一大片度缺失导致线粒体病的女性患者家族资料(共73个子女),发现只有三例患者的后代患有线粒体病,统计分析计算后的得出的结论是,女性患者后代患病的概率在1/117-1/9之间。这三个患者的后代中,两个后代表现为Person’s 综合征(比母亲严重),一个表现为慢性眼外肌麻痹。(来自Chinnery, P.F., DiMauro, S., Shanske, S., Schon, E.A., Zeviani, M., Mariotti, C., Carrara, F., Lombes, A., Laforet, P., Ogier, H. et al. (2004) Risk of developing a mitochondrial DNA deletion disorder. The Lancet, 364, 592-596) 对于男性患者,可以放心的是他的线粒体基因绝对不会遗传给后代,但并不能排除后代不患有该病,换句话说他后代患病率和正常人群患病率是一样的。